Sintesi 13-1 

Nel caso di stenosi carotidea sintomatica, la endoarteriectomia comporta un modesto vantaggio vantaggio rispetto alla terapia medica per stenosi tra 50% e 69% (NNT 22 per ogni ictus ipsilaterale, NNT non significativo per ictus disabilitante e morte), ed un elevato beneficio per stenosi tra 70% e 99% (NNT 6 e 14 rispettivamente), purché in assenza di near occlusion. In pazienti con near occlusion il beneficio è marginale.
In pazienti con un elevato punteggio di rischio secondo i modelli fino ad oggi validati, il vantaggio dell’intervento è ancora maggiore (NNT 3), mentre in pazienti con un basso punteggio il vantaggio è assai dubbio (NNT 100).

Raccomandazione 13.1 Grado A 

L'endoarteriectomia carotidea è indicata nella stenosi sintomatica uguale o maggiore del 70% (valutata con il metodo NASCET).

Raccomandazione 13.2 Grado A 

L'endoarteriectomia carotidea non è indicata nella stenosi sintomatica inferiore al 50% (valutata con il metodo NASCET).

Raccomandazione 13.3 Grado A 

L'endoarteriectomia carotidea è indicata nella stenosi sintomatica compresa fra il 50% ed il 69% (valutata con il metodo NASCET) anche se il vantaggio rispetto alla terapia medica, modesto per i primi anni di follow-up, diventa più evidente con gli anni successivi, specie per i pazienti definiti a più alto rischio come pazienti con ischemia recente, con sintomi cerebrali e non oculari, con placca ulcerata, di età avanzata, di sesso maschile, non diabetici.

Raccomandazione 13.4 Grado A 

In caso di stenosi carotidea superiore al 50% (metodo NASCET) e di TIA o ictus minore è indicata l’endoarteriectomia precoce, cioè entro le prime due settimane dall’evento clinico.

Raccomandazione 13.5 ®GPP 

Per convenzione derivata dagli studi clinici, una stenosi carotidea si definisce sintomatica se l’ultimo episodio ischemico cerebrale o retinico congruo si è verificato nei 6 mesi precedenti. Sulla base di recenti revisioni degli stessi studi è indicato ridurre tale intervallo a non più di 3 mesi.

Sintesi 13-2 

Le evidenze sull’efficacia dell’endoarteriectomia nella stenosi carotidea asintomatica sono state definite anche se sono auspicabili revisioni sistematiche che stratifichino i vari fattori di rischio medico e chirurgico, onde specificare meglio i sottogruppi a maggior rischio di ictus se non operati e quindi a netto beneficio dall’intervento, che risulta comunque evidente e con vantaggio progressivo negli anni a partire solo dal terzo anno successivo alla procedura.

Raccomandazione 13.6 Grado A 

L’intervento di endoarteriectomia in caso di stenosi carotidea asintomatica uguale o maggiore al 60% (valutata con il metodo NASCET) è indicato solo se il rischio operatorio (entro 1 mese dall’intervento) di complicanze gravi è particolarmente basso (almeno inferiore al 3%). Il beneficio, in termini di riduzione assoluta del rischio di ictus, è modesto (1% per anno) e aumenta con gli anni successivi di follow-up.

Raccomandazione 13.7 Grado D 

Nei pazienti candidati all'endoarteriectomia carotidea con evidenza clinica e/o ai test strumentali non invasivi di grave coronaropatia è indicata la coronarografia.

Raccomandazione 13.8 Grado D 

Nei pazienti candidati alla rivascolarizazione carotidea e coronarica è indicato dare la precedenza al distretto più compromesso clinicamente.
In caso di precedenza della rivascolarizzazione carotidea è indicato lo stenting in concomitanza di una cardiopatia severa sintomatica, mentre è indicata l’endoarteriectomia in concomitanza di una cardiopatia moderata.

Raccomandazione 13.9 ®GPP 

Nei pazienti con patologia concomitante carotidea e coronarica è particolarmente indicato  un approccio multidisciplinare (cardiologico, neurologico, chirurgico vascolare/endovascolare, cardiochirurgico, anestesiologico) per la scelta della precedenza del distretto (carotideo o coronarico) da rivascolarizzare e per l’indicazione del tipo di rivascolarizzazione carotidea (endoarteriectomia o stenting).

Raccomandazione 13.10 Grado C 

n caso di stenosi carotidea sintomatica, nella decisione sul timing della chirurgia della carotide è indicato considerare sia le caratteristiche dell'evento clinico che i reperti della TC o RM cerebrale.

Raccomandazione 13.11 Grado C 

In caso di in caso di ictus maggiore disabilitante non è indicata l'endoarteriectomia carotidea.

Raccomandazione 13.12 Grado B 

L'eco-Doppler dei tronchi sovraortici, purché validato e quindi di affidabilità controllata, è indicato quale esame di primo impiego allo scopo di selezionare i pazienti candidati alla chirurgia della carotide.

Raccomandazione 13.13 Grado B 

L’eco-Doppler dei tronchi sovraortici, purché validato, è indicato come unico esame prima della chirurgia della carotide nel paziente con TIA o ictus minore verificatosi entro l’ultima settimana e con stenosi carotidea congrua superiore a 70% (metodo NASCET).
È indicato eseguire oltre all’eco-Doppler dei tronchi sovraortici anche una angio-RM con mezzo di contrasto oppure, in mancanza di questa, un’angio-TC, purché validata, nel paziente:

1. con TIA o ictus minore verificatosi oltre l’ultima settimana o con stenosi carotidea congrua di grado inferiore a 70%;
2. in cui sia dubbio il grado di stenosi carotidea, specie se asintomatica;
3. in cui si sospetti una lesione alta o bassa rispetto alla biforcazione carotidea o lesioni multiple dei tronchi sovraortici.

Sintesi 13-3 

I dati disponibili sembrano supportare, con qualche cautela, l’affidabilità degli esami non invasivi (eco-Doppler dei tronchi sovraortici, angio-TC, angio-RM e angio-RM con mezzo di contrasto) per diagnosticare una stenosi carotidea tra il 70% e il 99%, purché usati da esperti in imaging carotideo. Non si hanno sufficienti dati e servono conferme da ulteriori studi sulle stenosi tra il 50% e il 69%.

Sintesi 13-4 

Mancano studi accurati che confrontino più metodiche non invasive con l'angiografia tradizionale. L'angio-RM con mezzo di contrasto sembra avere un profilo di sensibilità e specificità migliore dell’eco-Doppler, dell'angio-TC e dell'angio-RM senza contrasto (che sono sostanzialmente sovrapponibili). Tuttavia la validità esterna di questi risultati, tratti da studi selezionati, potrebbe essere modesta: infatti l'applicabilità delle metodiche non invasive varia da centro a centro, sia in termini di disponibilità di apparecchiature che di presenza di operatori esperti; si può quindi ipotizzare che in un determinato centro una metodica diversa dalla angio RM con mezzo di contrasto offra migliori garanzie di sensibilità e specificità.

Raccomandazione 13.14 ®GPP 

È indicato limitare l’uso dell’angiografia convenzionale ai casi in cui vi sia discordanza tra eco-Doppler dei tronchi sovraortici e angio-RM con mezzo di contrasto/angio-TC oppure quando non sia possibile ricorrere a tali metodiche e non è sufficiente quella con ultrasuoni.

Raccomandazione 13.15 Grado D 

Per l’endoarteriectomia carotidea in anestesia generale è indicato un monitoraggio cerebrale intraoperatorio di affidabilità controllata (EEG, Potenziali Evocati Somatosensoriali).

Raccomandazione 13.16 Grado D 

Per l’endoarteriectomia carotidea è indicata preferire l'anestesia loco-regionale in quanto, rispetto a quella generale, offre maggiori garanzie di monitoraggio cerebrale e in quanto si associa a riduzione di rischio perioperatorio di morte, ictus, infarto miocardico e complicanze polmonari.

Raccomandazione 13.17 Grado D 

L’eco-Doppler transcranico di affidabilità controllata è indicato come metodica complementare nel monitoraggio cerebrale perioperatorio in corso di chirurgia della carotide.

Raccomandazione 13.18 Grado D 

In corso di endoarteriectomia carotidea è indicato, per la protezione cerebrale, l'uso selettivo dello shunt temporaneo intraluminale.

Sintesi 13-5 

Nonostante la tendenza, in studi randomizzati, a favore del patch in corso di endoarteriectomia carotidea in termini di riduzione di ictus e morte perioperatori, trombosi o restenosi, a tutt'oggi non è possibile fornire raccomandazioni conclusive.
Sono necessarie infatti maggiori evidenze da studi controllati randomizzati confrontando con la sutura diretta l’uso del patch non solo di routine ma anche selettivo, che risulta comunque il più seguito.
Al momento non è possibile fornire raccomandazioni sul tipo di materiale utilizzato per il patch, anche se attualmente viene comunemente preferito il materiale sintetico (dacron o PTFE) a quello biologico (vena safena).

Raccomandazione 13.19 Grado A 

Le attuali evidenze non sono da ritenersi sufficienti per cui non è indicato un cambio di tendenza dall’endoarteriectomia verso le procedure endovascolari nella correzione chirurgica di scelta della stenosi carotidea.

Raccomandazione 13.20 Grado B 

Lo stenting carotideo, con adeguati livelli di qualità procedurale e adeguata protezione cerebrale se non controindicata nel singolo caso, è indicato in caso di gravi comorbosità cardiache e/o polmonari e in condizioni specifiche come la paralisi del nervo laringeo controlaterale, la stenosi ad estensione craniale della carotide interna o ad estensione claveare della carotide comune.

Per convenzione, per "gravi comorbidità cardiache" si intendono:

1. lo scompenso cardiaco congestizio e/o la severa disfunzione ventricolare sinistra,
2. un intervento cardiochirurgico nelle sei settimane precedenti,
3. un infarto miocardico nelle quattro settimane precedenti,
4. l’angina instabile.

Raccomandazione 13.21 Grado C 

Lo stenting carotideo, con adeguati livelli di qualità procedurale e adeguata protezione cerebrale se non controindicata nel singolo caso, è indicato in condizioni specifiche come:

1. restenosi,
2. precedente radioterapia al collo,
3. precedente tracheostomia,
4. collo rigido o cosiddetto ostile,

e, seppur con modesto beneficio rispetto all’endoarteriectomia, in caso di occlusione della carotide interna controlaterale.

Raccomandazione 13.22 Grado C 

Lo stenting carotideo non è indicato in presenza di sospetto materiale trombotico o tromboembolico endoluminale e/o di importanti calcificazioni e in caso di accesso difficoltoso come per marcata tortuosità dei tronchi sovraortici, arco aortico bovino, importante comorbosità arteriosa periferica della via di accesso.

Raccomandazione 13.23 ®GPP 

Sintesi 13-6 

La presenza della sola età avanzata (>80 anni), se non associata a importanti comorbosità, non giustifica di per sé un’indicazione allo stenting carotideo. Da analisi di studi retrospettivi risulta anzi che il rapporto rischio/beneficio in questi pazienti è a vantaggio più per l’endoarteriectomia che per lo stenting carotideo e più per la stenosi carotidea sintomatica (la cui prevalenza è nettamente più alta che in pazienti più giovani) che per la stenosi carotidea asintomatica, per la quale invece il rapporto rischio/beneficio diventa,con l’avanzare dell’età, a favore sempre più della terapia medica che di quella chirurgica.

Raccomandazione 13.24 Grado A 

L’endoarteriectomia carotidea è indicata sia a cielo aperto che per eversione purché eseguita con tasso di complicanze gravi (morte, ictus) perioperatorie inferiore al 3%.

Raccomandazione 13.25 Grado B 

È indicato che ogni centro valuti e renda nota la propria incidenza di complicanze gravi (morte, ictus) perioperatorie, che può condizionare l'indicazione all'intervento, specie nella stenosi carotidea asintomatica.

Raccomandazione 13.26 Grado D 

Il controllo post-procedurale di qualità di risultato, che può portare all'identificazione e all'eventuale riparazione di difetti in corso di procedura chirurgica carotidea, è indicato in quanto si associa a significativa riduzione delle complicanze maggiori peri-operatorie e post operatorie, compresa la restenosi e l'ictus a distanza.

Raccomandazione 13.27 Grado A 

La terapia antiaggregante piastrinica, in assenza di controindicazioni, è indicata in attesa e dopo la correzione chirurgica della stenosi carotidea.

Raccomandazione 13.28 Grado D 

La correzione chirurgica della restenosi o della recidiva di restenosi è indicata quando questa è di grado elevato e responsabile di una sintomatologia neurologica chiaramente correlata.

Raccomandazione 13.29 Grado D 

Nel follow-up dopo chirurgia della carotide è indicato un controllo precoce con eco-Doppler dei tronchi sovraortici entro 3 mesi dall'intervento e poi, in assenza di significativa evolutività omo- o controlaterale, a 6 mesi, a 1 anno e successivamente con cadenza annuale.